Applying Pharmacogenomics in Therapeutics (häftad, eng)
210 kr rabatt med Plus!
Bra val!
Bli Plus-medlem så handlar du till våra inköpspriser och får unika erbjudanden! De första 14 dagarna är gratis och därefter kostar medlemskapet 89 kr per månad.
Rabatten aktiveras automatiskt när du lägger produkten i varukorgen. Därefter kan du handla till nätets lägsta priser och njuta av fri frakt på hela vårt sortiment.
Medlemspriser aktiverade
Du handlar nu till våra lägsta priser. Din totala rabatt ser du i varukorgen när du checkar ut.
- Inköpspriser för medlemmar (Logga in)
- Fri frakt över 499 kr
- 14 dagars öppet köp
Recent advances in high-throughput gene sequencing and other omics biotechnologies have served as a springboard for the field of pharmacogenomics. Pharmacogenomics is now generally accepted as the major determinant of variable drug safety, efficacy, and cost-effectiveness.
Therefore, widespread use of pharmacogenomics for patient care has become a critical requirement. There is an unprecedented urgency for aspiring and practicing clinicians to become trained on how to interpret data from pharmacogenomic testing in preparation for the future of healthcare—i.e., personalized medicine.
Applying Pharmacogenomics in Therapeutics provides timely coverage of the principles, practice, and potential of pharmacogenomics and personalized medicine.
Comprised of chapters contributed by well-established pharmacologists and scientists from US and Chinese academia and industry, this authoritative text:
- Demonstrates how to apply the principles of pharmacogenomics and its biotechnologies in patient care
- Depicts the use of genetic biomarkers in drug discovery and development, laboratory medicine, and clinical services
- Describes the practice of pharmacogenomics in the treatment of cancers, cardiovascular diseases, neurologic and psychiatric disorders, and pulmonary diseases
- Discusses the merging of pharmacogenomics and alternative medicine, as well as the integration of pharmacogenomics into pharmacoeconomics
Each chapter begins with the key concepts, followed by in-depth explorations of case reports or critical evaluations of genetic variants/biomarkers, and concludes with questions for self-examination.
Format | Häftad |
Omfång | 308 sidor |
Språk | Engelska |
Förlag | Taylor & Francis Ltd |
Utgivningsdatum | 2022-07-12 |
ISBN | 9781032340081 |
Artikelnummer
2808354
EAN
9781032340081
Leverans:
Denna produkt skickas från oss inom 4 - 5 vardagar. I kassan väljer du om du vill få leverans med Budbee, Airmee, Best Transport, Early Bird, Postnord eller DB Schenker. Vissa speditörer har vikt- eller storleksbegränsningar och kan av den anledningen saknas som alternativ i kassan om du handlar många eller väldigt stora produkter.Fri retur:
Hos oss får du fri retur och 14 dagars full returrätt från den dagen du tar emot din leverans.Undantag:
Hygienartiklar, livsmedel, gratisprodukter, kosmetik, underkläder och intimprodukter får inte returneras på grund av hygienskäl. Är du osäker på om en produkt får returneras kan du kontakta oss på info@buyersclub.se.Leveranser: